DoNews12月11日消息，廣東東陽光藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“東陽光藥”）于2024年12月11日正式向港交所遞交招股說明書，計劃以介紹方式在港上市，中金公司擔任獨家保薦人。
成立于2003年的東陽光藥作為一家綜合性制藥公司，專注于創(chuàng)新藥，亦涉及改良型新藥、仿制藥和生物類似藥，戰(zhàn)略性專注于感染、慢病及腫瘤等治療領域。
根據(jù)弗若斯特沙利文報告， 按2018年至2023年中國醫(yī)藥產(chǎn)品的銷售收入統(tǒng)計，這三大治療領域最具市場潛力，并有重大未滿足的醫(yī)療需求。
截至2024年6月30日，東陽光藥在全球（包括中國、美國及歐洲）擁有147款獲批藥物，還有超過100款在研藥物，包括45款1類在研創(chuàng)新藥物，其中三款獲NMPA就于中國上市審評的創(chuàng)新藥物及十款在研創(chuàng)新藥物處于II期或III期臨床試驗。
同時，東陽光藥也是憑借自主研發(fā)成功實現(xiàn)一款1類創(chuàng)新藥上市，三款1類創(chuàng)新藥申請上市的少數(shù)中國制藥公司之一。此外，東陽光藥致力于將AI技術(shù)應用于藥物研發(fā)的各個階段，并已建立多個先進的AI驅(qū)動模型以提升創(chuàng)新能力。
2023年，東陽光藥治療流感的主要熱銷產(chǎn)品可威（磷酸奧司他韋）在中國磷酸奧 司他韋市場排名第一，市場占有率為64.8%，且按2023年銷售收入計占中國抗流感藥物市場的50.5%。
在全球化方面。截至2024年6月30日，東陽光藥已就70款海外醫(yī)藥產(chǎn)品獲得252個國際藥品批文，并在美國和澳大利亞完成了四款1類創(chuàng)新藥的I期臨床試驗。2023年12月，東陽光藥向美國FDA提交生物類似藥甘精胰島素的BLA，同時在繼續(xù)開展相關工作，并有望成為首家獲得FDA豁免III期臨床試驗并在美國銷售甘精胰島素的中國制藥公司。
根據(jù)弗若斯特沙利文報告，以2014年1月1日至2023年12月31日在中國 、公布的專利數(shù)量及授權(quán)專利公告數(shù)量統(tǒng)計，東陽光藥在中國制藥公司中排名第一。
在渠道端。截至2024 年6月30日，東陽光藥在中國推廣并銷售合共48款醫(yī)藥產(chǎn)品，銷售及分銷網(wǎng)絡覆蓋全國32個省、直轄市、自治區(qū)和近300個地級市，包括2,500多家3級醫(yī)院，9,500多家2級醫(yī)院，75,000多家1級醫(yī)院、眾多大型全國性或區(qū)域連鎖藥店以及其他醫(yī)療機構(gòu)，最大限度覆蓋全國市場。
在境外市場，東陽光藥的海外銷售網(wǎng)絡覆蓋包括美國、德國、英國在內(nèi)八個國家及地區(qū)。
財務數(shù)據(jù)方面。2021年至2023年，東陽光藥的營收分別為10.58億元、38.14億元和63.86億元；今年上半年，東陽光藥的營收為25.82億元，2023年同期則為32.57億元。
2021年至2023年、以及今年上半年，東陽光藥的毛利率分別為54.9%、76.6%、79.5%以及79.1%。
2023年，東陽光藥實現(xiàn)扭虧為盈，凈利潤為10.14億元，凈利潤率為15.9%；今年上半年，東陽光藥的凈利潤率進一步增至18.3%。
